Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für VUEWAY® (Gadopiclenol) in der EU für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten unter 2 Jahren erweitert Bracco Imaging S.p.A., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich diagnostische Bildgebung, gibt bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) am 23. Januar 2026 die Marktzulassung für Vueway® (Gadopiclenol) in der EU geändert hat und ihre zugelassenen Indikationen auf pädiatrische Patienten unter 2 Jahren ausweitet. 

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Vueway® (Gadopiclenol) in der EU für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten unter 2 Jahren erweitert Bracco Imaging S.p.A., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich diagnostische Bildgebung, gibt bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) am 23. Januar 2026 die Marktzulassung für Vueway® (Gadopiclenol) in der EU geändert hat und ihre zugelassenen Indikationen auf pädiatrische Patienten unter 2 Jahren ausweitet.

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