Bracco recibe la aprobación en México para la inyección VUEWAY® (gadopiclenol)
La aprobación da soporte a la adopción de prácticas de imagen responsables mediante un realce de contraste eficaz con una menor dosis de gadolinio
21 JULIO 2026, CIUDAD DE MÉXICO, MÉXICO — Bracco Imaging, líder global en diagnóstico por imagen, anunció hoy la disponibilidad comercial de la inyección VUEWAY® (gadopiclenol), que fue aprobada en septiembre de 2025 por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), autoridad regulatoria de México, para su uso en resonancia magnética con contraste (CE-MRI) en adultos y en población pediátrica a partir de los 2 años.
VUEWAY® ha demostrado una mejora eficaz del contraste, permitiendo reducir la exposición de los pacientes al gadolinio. ²˒³˒⁴ Este enfoque está alineado con las recomendaciones clínicas de las sociedades de radiología, que enfatizan el uso de la dosis mínima efectiva de agentes de contraste a base de gadolinio (GBCA) cuando se requiere la realización de estudios con contraste.⁴
“El lanzamiento de VUEWAY® en México representa un hito relevante en la consolidación de nuestra estrategia en América Latina”, señaló Tommaso Montemurno, director general para América Latina en Bracco Imaging. “Este innovador agente de contraste amplía el acceso a estudios avanzados de resonancia magnética en México, al respaldar un alto desempeño diagnóstico y responder a las necesidades cambiantes de la práctica clínica. Con VUEWAY®, continuamos fortaleciendo nuestro portafolio en resonancia magnética, ampliando las opciones disponibles para los profesionales de la salud y contribuyendo al avance del diagnóstico por imagen en la región.”
“La introducción de VUEWAY® en México representa un hito relevante en el fortalecimiento de la innovación en el diagnóstico por imagen. Como agente de contraste de nueva generación, VUEWAY® ofrece un perfil diferenciado que permite a los profesionales de la salud obtener imágenes de alta calidad con mayor confianza diagnóstica, manteniendo al mismo tiempo un sólido compromiso con la seguridad del paciente”, afirmó Héctor Sánchez, Director Comercial de Bracco Imaging para México.
La aprobación por parte de COFEPRIS se suma a otros hitos regulatorios alcanzados en la Unión Europea (UE), Estados Unidos (EE. UU.) y Canadá. Actualmente, el medio de contraste VUEWAY® se encuentra aprobado en 38 países a nivel mundial, donde se han administrado más de 4 millones de dosis a pacientes. En la UE y en EE. UU., la indicación aprobada se ha ampliado para incluir a recién nacidos y lactantes. ⁵˒⁶˒⁷
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