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Iopamiron®

 

Confie na experiência, escolha a confiança 1, 2, 3

Bracco orgulha-se por ter lançado Iopamiron®, o primeiro meio de contraste não iônico pronto para uso, em 1981. Este meio de contraste ajudou a consolidação da Bracco como uma líder global em pesquisa e no mercado de contrastes para Raios-X. Desde o lançamento do Iopamiron®, muitos outros compostos não iônicos foram disponibilizados. Entretanto, Iopamiron® continua sendo o meio de contraste não-iônico de escolha de milhares de médicos no mundo. O produto é vendido em mais de 80 países por meio de afiliadas, parceiros comerciais, distribuidores e licenciados1. A longa história do Iopamiron® e suas propriedades físico-químicas únicas lhe conferem diversas distinções, incluindo:​

 

  • O primeiro meio de contraste não-iônico pronto para uso1;
     
  • Aprovado para uma ampla variedade de aplicações (inclusive pediátrica), concentrações e volumes2;
     
  • Objeto de mais de 2000 publicações científicas 3;
     
  • Mais de 400 milhões de doses administradas 1;
     
  • Aprovado para uma ampla variedade de aplicações (inclusive pediátrica), concentrações e volumes 2;
     
  • Um perfil de segurança comprovado em pacientes de risco 4, 5.
     
  • A chegada do MDCT e as novas aplicações para TC (cardíaco, vascular, perfusão, etc) exigiu que os médicos se ajustassem aos protocolos dos meios de contraste, principalmente em termos de volume, concentrações e taxa de administração. Muitos especialistas renomados promovem fortemente o uso do meio de contraste de alta concentração não iônico em um esforço para melhorar e explorar a utilização dos meios de contrastes6. O uso de meio de contraste de alta concentração melhor se adequa com scanners multi-slice mais rápidos, promovendo picos de contrastação mais altos, mais curtos e precoces.​
     
  • Além disso, Iopamiron® provou ser de alta tolerabilidade em muitos estudos. Em particular, em dois estudos comparativos em pacientes com insuficiência renal com risco de NIC/IRA-PC (Insuficiência Renal Aguda Pós-Contraste), quando utilizada a alta concentração de Iopamiron-370, seja na TC ou durante procedimentos endovasculares de cateterismo, não houve diferença estatística quanto ao iodixanol-320 4, 5), o qual gera contrastação inferior na primeira passagem na MDCT7, mesmo em subgrupos de pacientes com diabetes.​
     
  • A eficácia da alta concentração de iodo e os resultados positivos em pacientes com risco de desenvolver NIC/IRA-PC faz o Iopamiron® ser o indicado tanto para uso intra-arterial como em procedimentos de angiografia cardíaca onde o volume de contraste e o risco de complicações renais são mais elevados5.

1) Banco de Dados da Bracco

 

 

2) Bula Iopamidol

 

 

3) Banco de dados PubMed

 

 

4) Contrast-induced nephropathy in patients with chronic kidney disease undergoing computed tomography: a double-blind comparison of iodixanol and iopamidol.

 

Barrett BJ, Katzberg RW, Thomsen HS, Chen N, Sahani D, Soulez G, Heiken JP, Lepanto L, Ni ZH, Ni ZH, Nelson R.Invest Radiol. 2006 Nov;41(11):815-21. Erratum in: Invest Radiol. 2007 Feb;42(2):94. Ni, Zhao-hui [added].

 

View

 

 

5) Cardiac Angiography in Renally Impaired Patients (CARE) study: a randomized double-blind trial of contrast-induced nephropathy in patients with chronic kidney disease.

 

Solomon RJ, Natarajan MK, Doucet S, Sharma SK, Staniloae CS, Katholi RE, Gelormini JL, Labinaz M, Moreyra AE; Investigators of the CARE Study.Circulation. 2007 Jun 26;115(25):3189-96. Epub 2007 Jun 11

 

View

 

 

6) Aortic and hepatic enhancement and tumor-to-liver contrast: analysis of the effect of different concentrations of contrast material at multi-detector row helical CT.

 

Awai K, Takada K, Onishi H, Hori S.Radiology. 2002 Sep;224(3):757-63.

 

View

 

 

7) A comparison of the efficacy and safety of iopamidol-370 and iodixanol-320 in patients undergoing multidetector-row computed tomography.

 

Sahani DV, Soulez G, Chen KM, Lepanto L, Xu JR, Nelson RC, Grazioli L, Vanzulli A, Heiken JP; Investigators of the IMPACT Study.Invest Radiol. 2007 Dec;42(12):856-61.

 

View

1) Hepatic enhancement in multiphasic contrast-enhanced MDCT: comparison of high- and low-iodine-concentration contrast medium in same patients with chronic liver disease.

 

Furuta A, Ito K, Fujita T, Koike S, Shimizu A, Matsunaga N.AJR Am J Roentgenol. 2004 Jul;183(1):157-62.

 

Ver artigo

 

 

2) Nephrotoxicity of iopamidol in pediatric, adolescent, and young adult patients who have undergone allogeneic bone marrow transplantation.

 

Haight AE, Kaste SC, Goloubeva OG, Xiong XP, Bowman LC.Radiology. 2003 Feb;226(2):399-404.

 

Ver artigo

 

 

3) Renal effects of contrast media in diabetic patients undergoing diagnostic or interventional coronary angiography.

 

Hardiek KJ, Katholi RE, Robbs RS, Katholi CE.J Diabetes Complications. 2008 May-Jun;22(3):171-7. Epub 2008 Apr 16.

 

Ver artigo

 

 

4) Significant coronary artery stenosis: comparison on per-patient and per-vessel or per-segment basis at 64-section CT angiography.

 

Herzog C, Zwerner PL, Doll JR, Nielsen CD, Nguyen SA, Savino G, Vogl TJ, Costello P, Schoepf UJ.Radiology. 2007 Jul;244(1):112-20.

 

Ver artigo

 

 

5) Determining contrast medium dose and rate on basis of lean body weight: does this strategy improve patient-to-patient uniformity of hepatic enhancement during multi-detector row CT?

 

Ho LM, Nelson RC, Delong DM.Radiology. 2007 May;243(2):431-7.

 

Ver artigo

 

 

6) High-dose administration of nonionic contrast media: a retrospective review.

 

Rosovsky MA, Rusinek H, Berenstein A, Basak S, Setton A, Nelson PK.Radiology. 1996 Jul;200(1):119-22.

 

Ver artigo

 

 

7) Comparison of enhancement, image quality, cost, and adverse reactions using 2 different contrast medium concentrations for routine chest CT on 16-slice MDCT.

 

Setty BN, Sahani DV, Ouellette-Piazzo K, Hahn PF, Shepard JA.J Comput Assist Tomogr. 2006 Sep-Oct;30(5):818-22.

 

Ver artigo

 

 

8) Iohexol, ioxaglate and iopamidol in coronary angiography. A double-blind comparative study of 300 patients.

 

Soiva M, Hekali P, Keto P, Karumo J, Salonen O, Heikkilä J.Australas Radiol. 1991 May;35(2):109-11.

 

Ver artigo

 

 

9) Early and late reactions after the use of iopamidol 340, ioxaglate 320, and iodixanol 320 in cardiac catheterization.

 

Sutton AG, Finn P, Grech ED, Hall JA, Stewart MJ, Davies A, de Belder MA.Am Heart J. 2001 Apr;141(4):677-83.

 

Ver artigo

 

 

10) A prospective, randomized trial to determine the early and late reactions after the use of iopamidol 340 (Niopam) and iobitridol 350 (Xenetix) in cardiac catheterization.

 

Vijayalakshmi K, Williams D, Wright RA, Hall JA, Harcombe AA, Linker NJ, Stewart MJ, Davies A, de Belder MA.J Invasive Cardiol. 2004 Dec;16(12):707-11.

 

Ver artigo

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