ProHance® (gadoteridol)
Keď je dôležitá stabilita1,2,3,4
ProHance® (gadoteridol) je makrocyklická neionogénna molekula chelatovaná k iónu gadolinia. Má veľmi nízku osmolalitu a viskozitu 5 .
Hlavne vzhľadom k svojej makrocyklickej štruktúre má ProHance® veľkú stabilitu in vitro 2, 3
Nedávne klinické štúdie na pacientoch prekonávajúcich celkovú artroplastiku bedra navyše ukázali, že zadržiavanie gadolínia v kostnom tkanive je významne vyššie u pacientov, ktorým bol podaný Omniscan, než u tých, ktorým bol podaný ProHance®. V guľovitom čape stehennej kosti zostalo po podaní Omniscanu zhruba 2,5-krát viac gadolínia než v prípade ProHance® 4, 5.
Klinické skúsenosti s ProHance® presahujú 15 miliónov podaných dávok v celom svete 6.
ProHance® je gadolíniová, makrocyklická neionogénna kontrastná látka pre MR, uvedená na trh v roku 1992. Od svojho uvedenia si ProHance® buduje dobrú povesť vďaka svojej bezpečnosti a efektivite a celosvetovo ho už boli podané milióny dávok7. ProHance® je vysoko stabilná a má najnižšiu osmolalitu medzi všetkými kontrastnými látkami vo svojej triede, vďaka čomu je vysoko klinicky využiteľný a diagnosticky dôveryhodný 5 .
ProHance® je neionogénna kontrastná látka, ktorá nekoliduje s celým radom vyšetrení séra vrátane určenia obsahu vápnika v sére 8.
ProHance® má malú disociačnú rýchlosť a veľkú stabilitu “in vivo“, čo znižuje riziko vystavenia voľnému gadolíniu 2.
ProHance® má malú viskozitu, čo znižuje tlak počas injekčného podávania s veľkou rýchlosťou prietoku 5 ; okrem toho vďaka nízkej osmolalite zaisťuje optimálny komfort pri injekčnom podávaní v prípade veľmi vysokých rýchlostí prúdenia, aké sa používajú v zobrazovaní dynamickou MR 5.
ProHance® je vysoko stabilná vďaka veľkej sile chelátu.
In vivo štúdia na hlodavcoch ukázala, že ProHance® uvoľňuje do tela najmenšie množstvo Gd v porovnaní s gadopentetátom, gadodiamidom a gadoterátom 2.
Gibby et al. a White et al. ukázali, že po podaní ProHance® zostáva v ľudských kostiach až štyrikrát menej gadolínia než pri gadodiamide 3.
ProHance® ponúka kompletný rad balení vrátane unikátnych riešení na optimalizáciu dávkovacích postupov, obmedzení plytvania kontrastným médiom a zvýšenie efektivity práce.
ProHance® je jediné kontrastné médium dodávané v prednaplnenej 17 ml striekačke (PFS), ktorá ponúka výnimočnú prispôsobivosť v dávkovaní a obmedzuje plytvanie kontrastným médiom na minimum 5.
ProHance® sa dodáva aj vo veľkých objemoch (dostupné iba na niektorých trhoch), čo zväčšuje flexibilitu pri stanovovaní dávky, minimalizuje plytvanie kontrastným médiom a zjednodušuje správu skladových zásob.5
Nie je dostupná žiadna literatúra.
| SK-ProHance-SPC | 06/17/2025 | Download |
Kontaktuj nás
Vyplňte prosím formulár nižšie a my sa vám ozveme späť.
DISCLAIMER
UPOZORNENIE
U všetkých produktov a typov produktov, či už ide o liečivo alebo prístroj, ktoré sú na tejto internetovej stránke zmienené platí, že by si lekári pred ich použitím alebo podaním pacientom mali starostlivo preštudovať príbalový leták, pokyny na používanie alebo užívateľskú príručku. Zaistia tak správne použitie dotknutého produktu. Na internete je pre všetky hlavné produkty Bracco Imaging k dispozícii lokálne Zhrnutie vlastností produktu.
Narušená funkcia obličiek
Boli zaznamenané prípady výskytu nefrogénnej systémovej fibrózy (NSF) súvisiacej s použitím niektorej z kontrastných látok s obsahom gadolínia u pacientov s vážnou poruchou obličiek (GFR<30ml/min/1,73m2). Pretože je možné, že NSF nastane aj po použití ProHance, mala by sa u týchto pacientov používať iba po starostlivom zvážení. Hemodialýza krátko po podaní ProHance u pacientov, ktorí už hemodialýzu prekonávajú, môže pomôcť s odstránením ProHance z tela.
Neexistujú dôkazy, ktoré by podporovali nasadenie hemodialýzy ako prevencie alebo liečby NSF u pacientov, ktorí doteraz hemodialýzu neprekonávajú.