Skip to main content

Modifier l’emplacement

Vous êtes actuellement sur le site Canada (Français) Web

Mon pays ne figure pas dans la liste

Global

  • Bracco.com (English)

Asie

  • China (中文)
  • Japan (日本語)
  • South Korea (한국어)

Amériques

  • Brazil (Português)
  • Canada (English)
  • Mexico (Español)
  • Canada (Français)
  • USA (English)

Europe

  • Austria (English)
  • Belgium (English)
  • Czech Republic (English)
  • Denmark (English)
  • Finland (English)
  • France (Français)
  • Germany (Deutsch)
  • Iceland (English)
  • Italy (Italiano)
  • Luxembourg (English)
  • Norway (English)
  • Poland (English)
  • Slovakia (English)
  • Sweden (English)
  • Switzerland (English)
  • The Netherlands (English)
  • UK (English)
  • Canada (Français)
  • Carrières
  • Médias et news
  • Nous contacter
    • Canada (Français)
    • We are Bracco
    • Nos métiers
    • Objectif et valeurs
    • Notre histoire
    • La Fondation
    • Responsabilité et conduite éthique
    • Product overview
      • Rayons X/TDM
      • Agents de contraste

        • Gastrografin
      • Instruments Médicaux

        • Protoco2l Touch
        • CT Exprès 3D
        • EmpowerCTA+
      • Fluoroscopie

        • E-Z-HD
        • E-Z-PAQUE
        • Liquid POLIBAR PLUS
        • Varibar
      • IRM
      • Agents de contraste

        • MultiHance
        • ProHance
      • Instruments Médicaux

        • EmpowerMR
      • Ultrasons
      • Agents de contraste

        • SonoVue
      • Médecine nucléaire
      • Agents de contraste

        • Choletec
        • Kinevac
      • Cardiologie interventionnelle
      • Agents de contraste

      • Instruments Médicaux

        • ACIST CVi
        • ACIST HDi
        • ACIST RXi
    • Solutions numériques
    • Oncologie
    • Cardiologie
    • Avenir numérique
    • R&D
    • Les différents sites de Bracco
    • Patrimoine scientifique et brevets
    • Education
    • Projets de la prochaine génération
    • Nos partenariats
    • Développement durable
    • Notre rapport de développement durable
  • Événements
  • Nos histoires 
  1. Page d’accueil
  2. Notre portfolio
  3. Rayons X/TDM
  4. Fluoroscopie

  5. Varibar

VARIBARMD

 

 

VARIBARMD liquide, suspension orale de sulfate de baryum, est autorisé par Santé Canada en tant que produits naturels pour la santé.

 

VARIBAR (sulfate de baryum) est une suite de préparations de contraste orales à viscosité standardisée pour les études de déglutition au baryum modifié (MBS).

Produits VARIBAR pour les études de déglutition barytée modifiée… Pour éliminer l’incertitude du mélange avec les formulations standard1-4,7-11

 

Les seules formulations de baryum prémélangées, prémesurées et précises pour les études de déglutition barytée modifiée qui peuvent :

 

  • Réduire le temps de préparation et le gaspillage de matériaux
     
  • Éviter le revêtement indésirable inhérent aux préparations GI traditionnelles au baryum2-5
     
  • Prendre en charge l’imagerie de haute qualité3
     
  • Proposer des résultats reproductibles2-5

 

Simples d’utilisation, les produits VARIBAR sont les seuls produits barytés dont les gammes de concentration et de viscosité sont standardisées. Ils sont pré-dosés et pré-mélangés*, ce qui élimine le risque de variabilité des résultats.

 

Les produits VARIBAR offrent un confort inégalé avec des résultats reproductibles. Pour s’assurer que chaque problème a été traité, les produits VARIBAR ont été développés en collaboration avec des orthophonistes.

 

 

FACTEUR DE REVÊTEMENT

Les produits VARIBAR sont spécialement formulés avec les propriétés de revêtement minimales nécessaires pour visualiser clairement le processus de déglutition dynamique. D’autres agents de contraste au baryum sont formulés pour maximiser le revêtement muqueux nécessaire pour les études gastro-intestinales standard.

 

 

OPACIFICATION UNIFORME

Une opacification uniforme est importante pour une visualisation cohérente. Les produits VARIBAR offrent un rapport standard de 40 % p/v de concentration en sulfate de baryum sur toute la gamme de produits, ce qui permet d’assurer une densité uniforme dans chaque produit. À son tour, vous obtenez la même visualisation de chaque événement d’ingestion, test après test, quel que soit le niveau de viscosité.

 

Les viscosités standardisées permettent d’éliminer l’imprévisibilité des préparations de baryum variées.
ProduitViscosité
Suspension orale VARIBARMD THIN LIQUID (sulfate de baryum)< 15 cps
Suspension orale VARIBARMD N (sulfate de baryum)300 cps
Suspension orale VARIBARMD TH (sulfate de baryum)1500 cps
Suspension orale VARIBARMD H (sulfate de baryum)3000 cps
Suspension orale VARIBARMD H (sulfate de baryum)N/A

 

✝VARIBAR THIN LIQUID (sulfate de baryum) pour suspension orale est fourni sous forme de poudre et constitué à un volume standard avec de l’eau.

 

 

GOÛT ET TEXTURE

L’acceptation par le patient est toujours une préoccupation lorsqu’il s’agit d’études de déglutition au baryum modifié (MBS). Certaines préparations au baryum ont un goût désagréable et la résistance chez les patients est élevée, ce qui peut compromettre la déglutition.

 

Avec les produits VARIBAR, chaque viscosité est formulée pour offrir des saveurs, des textures et des consistances agréables et faciles à tolérer, afin de favoriser une salivation normale et une déglutition plus naturelle. Les arômes agréables de pomme et de vanille contribuent à augmenter l’acceptation et l’observance des patients.

 

 

TEMPS DE PRÉPARATION ET PERTES

Les produits VARIBAR sont prêts à l’emploi.* Cela élimine la nécessité de mélanger des liquides avec des poudres de baryum, des pâtes et des épaississants. Votre temps de préparation et le gaspillage global de matériaux sont réduits, tout comme les dépenses au fil du temps.

 

 

UN STANDARD. MOINS D’INCERTITUDE.

Avec des plages standardisées de concentration et de viscosité du baryum, les produits VARIBAR réduisent l’incertitude, fournissent des résultats plus cohérents et augmentent l’acceptation des patients.

 

 

L’IMPORTANCE DE LA STANDARDISATION

Il n’existe actuellement pas de normes universelles pour les méthodes d’évaluation, de mesure et de déclaration de la déglutition, ce qui conduit beaucoup à considérer l’étude MBS comme subjective.

 

Le consensus général parmi les professionnels de santé est qu’il n’existe pas de méthode universellement acceptée, fiable et cliniquement pratique pour capturer les troubles de la déglutition et comparer les résultats des études MBS entre les cliniques, les laboratoires de recherche et les tests pré- et post-traitement. Il est essentiel de développer une méthode de test cohérente pour assurer une continuité et une uniformité accrues dans les études de déglutition au baryum modifié (MBS). Les produits VARIBAR peuvent aider à standardiser les tests, contrairement à tout ce qui est disponible aujourd’hui.

 

✝VARIBAR THIN LIQUID (sulfate de baryum) pour suspension orale est fourni sous forme de poudre et constitué à un volume standard avec de l’eau.

 

 

1. Hazelwood, R.J., Armeson, K.E., Hill, E.G., Bonila, H.S., Martin-Harris, B. (2017). Identification of swallowing tasks from a modified barium swallow study that optimize the detection of physiologic impairment. Journal of Speech, Language and Hearing Research, 1-9. Doi.org/10.1044/2017_JSLHR-S-16-0117. 

 

2. Robbins J, Nicosia M, Hind JA, Gill GD, Blanco R, Logemann J. Defining physical properties of fluids for dysphagia evaluation and treatment. ASHA, Special Interest Division 13. Swallowing and Swallowing Disorders (Dysphagia) Newsletter. 2002;11(2):16-19. 

 

3. Steele CM, Barbon C, Namasivayam A. Best Practices in Videofluoroscopy. Dysphagia Cafe. Accessed June 10, 2016. 

 

4. Hind J, Divyak E, Zielinski J, et al. Comparison of standardized bariums with varying rheological parameters on swallowing kinematics in males. J Rehabil Res Dev. 2012;49(9):1399 1401. 

 

5. Steele CM, Molfenter SM, Péladeau-Pigeon M, Stokely S. Challenges in preparing contrast media for videofluoroscopy. Dysphagia. 2013;28(3):464-467. doi:10.1007/s00455-013-9476-7 

 

6. Martin-Harris, B., (2015) Standardized Training in Swallow Physiology – Evidence-Based Assessment Using the Modified Barium Swallow Impairment Profile (MBSImP) Approach. Gaylord, MI, Northern Speech Services. 

 

7. VARIBAR® THIN LIQUID (barium sulfate) for oral suspension full Prescribing Information. Monroe Twp., NJ: Bracco Diagnostics Inc.; May 2019. 

 

8. VARIBAR® NECTAR (barium sulfate) oral suspension full Prescribing Information. Monroe Twp., NJ: Bracco Diagnostics Inc.; February 2020 

 

9. VARIBAR® THIN HONEY (barium sulfate) oral suspension full Prescribing Information. Monroe Twp., NJ: Bracco Diagnostics Inc.; January 2018.

 

10. VARIBAR® HONEY (barium sulfate) oral suspension full Prescribing Information. Monroe Twp., NJ: Bracco Diagnostics Inc.; March 2018. 

 

11. VARIBAR® PUDDING (barium sulfate) oral paste full Prescribing Information. Monroe Twp, NJ: Bracco Diagnostics Inc.; Oct. 2016.

 

 

Indications and Usage:

 

Les suspensions orales VARIBAR TH (sulfate de baryum), VARIBAR N (sulfate de baryum) et VARIBAR THIN LIQUID (sulfate de baryum) sont indiquées dans les examens de déglutition barytée modifiée pour évaluer la fonction et la morphologie buccales et pharyngées chez les patients adultes et pédiatriques. La suspension orale VARIBAR H (sulfate de baryum) et la pâte orale VARIBAR P (sulfate de baryum) sont indiquées dans les examens de déglutition au baryum modifié pour évaluer la fonction orale et pharyngée et la morphologie chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 6 mois et plus.

 

 

INFORMATION DE SÉCURITÉ IMPORTANTES :

 

Pour administration orale. Ce produit ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une perforation connue ou suspectée du tractus gastro-intestinal, une obstruction connue du tractus gastro-intestinal, un risque élevé d’aspiration ou une hypersensibilité aux produits au sulfate de baryum. Dans de rares cas, des réactions allergiques sévères de nature anaphylactoïde ont été rapportées après l’administration d’agents de contraste au sulfate de baryum. Il est possible que l’examen de déglutition barytée modifiée donne lieu à une aspiration; surveillez le patient à cet égard.

 

 

VARIBAR est fabriqué par E-Z-EM Canada Inc., Montréal, Qc H1J 2Z4.

 

VARIBAR est une marque déposée de E-Z-EM Inc.

1. Hazelwood, R.J., Armeson, K.E., Hill, E.G., Bonila, H.S., Martin-Harris, B. (2017).

Identification des tâches de déglutition à partir d’une étude de déglutition au baryum modifiée qui optimise la détection des troubles physiologiques.

Journal of Speech, Language and Hearing Research, 1-9. Doi.org/10.1044/2017_JSLHR-S-16-0117.

 

En savoir plus

 

 

2. Robbins J, Nicosia M, Hind JA, Gill GD, Blanco R, Logemann J.

Defining physical properties of fluids for dysphagia evaluation and treatment. ASHA, Special Interest Division 13.

Swallowing and Swallowing Disorders (Dysphagia) Newsletter. 2002;11(2):16-19.

 

En savoir plus
 

 

3. Steele CM, Barbon C, Namasivayam A.

Best Practices in Videofluoroscopy. Dysphagia Cafe.

Consulté le 10 juin 2016.
 

En savoir plus

 

 

4. Hind J, Divyak E, Zielinski J, et al.

Comparison of standardized bariums with varying rheological parameters on swallowing kinematics in males.

J Rehabil Res Dev. 2012;49(9):1399 1401.

 

En savoir plus

 

 

5. Steele CM, Molfenter SM, Péladeau-Pigeon M, Stokely S.

Challenges in preparing contrast media for videofluoroscopy.

Dysphagia. 2013;28(3):464-467. doi:10.1007/s00455-013-9476-7

 

Télécharger le PDF

 

 

6. Martin-Harris, B., (2015)

Standardized Training in Swallow Physiology – Evidence-Based Assessment Using the Modified Barium Swallow Impairment Profile (MBSImP) Approach.

Gaylord, MI, Northern Speech Services.

Veuillez consulter les renseignements posologiques de VARIBAR (sulfate de baryum) pour suspension buvable en visitant la Base de données sur les produits de santé naturels homologués (BDPSNH) sur le site Web de Santé Canada ou en nous contactant :

 

https://health-products.canada.ca/lnhpd-bdpsnh/search-recherche.do#wb-auto-6 

  • VARIBAR (sulfate de baryum) est-il un produit à usage multiple ?
    Oui. Les restrictions actuelles bien connues concernant l'administration de doses multiples s'appliquent aux produits parentéraux. Les produits VARIBAR sont destinés à un usage oral et leurs contenants sont refermables. Il n'existe pas de protocole spécifique concernant la quantité de chaque préparation de produit VARIBAR à utiliser chez un patient donné ; cela dépendra du professionnel de la santé et des besoins du patient.
     
  • Quelle est la différence entre la suspension buvable VARIBAR H (sulfate de baryum) et la suspension buvable VARIBAR TH (sulfate de baryum) ?
    La suspension buvable VARIBAR H (sulfate de baryum) a une plage de viscosité plus élevée que la suspension buvable VARIBAR TH (sulfate de baryum). La suspension buvable VARIBAR TH (sulfate de baryum) mesure 800-1800 cps et la suspension buvable VARIBAR H mesure 2500-3500 cps.
     
  • Quelle est la stabilité d'utilisation ou de stockage des produits VARIBAR ?
    La stabilité d'utilisation ou de stockage des produits VARIBAR dans des conditions contrôlées est la suivante :

 

ProduitStabilité en cours d'utilisation ou de stockage
VARIBARMD N (sulfate de baryum) suspension buvableJusqu'à 21 jours à température ambiante contrôlée***
VARIBARMD TH (sulfate de baryum) suspension buvableJusqu'à 21 jours à température ambiante contrôlée***
VARIBARMD H (sulfate de baryum) suspension buvableJusqu'à 21 jours à température ambiante contrôlée***
VARIBARMD P (sulfate de baryum) pâte oraleJusqu'à 21 jours à température ambiante contrôlée***
VARIBARMD THIN LIQUID (sulfate de baryum) pour suspension buvable*Après reconstitution, 72 heures au réfrigérateur***

 

Tous les produits VARIBAR non ouverts ont une durée de conservation de 24 mois à compter de la date de fabrication. Pour toute question concernant la stabilité en cours d'utilisation des produits VARIBAR, veuillez contacter le service professionnel de Bracco au 1-800-257-5181 (option 2 - disponible uniquement en anglais) ou par courriel à [email protected] 

 

  • Les produits VARIBAR sont-ils disponibles en différentes saveurs ?
    VARIBAR THIN LIQUID (sulfate de baryum) pour suspension buvable, VARIBAR N (sulfate de baryum) suspension buvable, VARIBAR TH (sulfate de baryum) suspension buvable et VARIBAR H (sulfate de baryum) suspension buvable sont formulés avec une agréable saveur de pomme pour favoriser l'observance du traitement par le patient. La pâte buvable VARIBAR P est formulée avec une agréable saveur de vanille pour favoriser l'observance du traitement par le patient.
     
  • Un représentant de Bracco Diagnostics est-il disponible pour discuter ou répondre à vos questions concernant les produits VARIBAR ?
    Oui, nous avons des spécialistes des produits VARIBAR (en anglais uniquement) disponibles du lundi au vendredi, de 8 h à 17 h (CST). 1-800-631-5245 (x7519), ou veuillez nous envoyer un e-mail à [email protected]

 

*VARIBAR THIN LIQUID (sulfate de baryum) pour suspension buvable est fourni sous forme de poudre et reconstitué à un volume standard avec de l'eau.

**Les produits VARIBAR sont des formulations standard.

***Selon les informations posologiques approuvées par Santé Canada pour les produits de santé naturels.

 

ProduitSKU produitCode interneDescription
VARIBAR THIN LIQUIDD105CAN705771<15 cPs, 81 % p/v, 148 g (24/bte)
VARIBAR PD125CAN705772Pudding, 40 % p/v, 230 mL (par tube)
VARIBAR HD122CAN7057733000 cPs, 40 % p/v, 250 mL (12/bte)
VARIBAR THD121CAN7057741500 cPs, 40 % p/v, 250 mL (12/bte)
VARIBAR ND115CAN705775300 cPs, 40 % p/v, 240 mL (12/bte)

PRODUITS ET SERVICES

 

Si vous avez des questions concernant les produits d’imagerie Bracco ou si vous avez besoin d’un service et d’une assistance pour notre équipement.

 

[email protected] 

SERVICES PROFESSIONNELS

 

Le groupe de services professionnels est disponible pour aider les professionnels de santé à demander des informations scientifiques ou médicales sur les produits d’imagerie Bracco.

 

[email protected]

SERVICE À LA CLIENTÈLE

 

Si vous devez passer une commande :

 

[email protected]/[email protected]

Communiquer avec nous


Veuillez remplir le formulaire ci-dessous et nous communiquerons avec vous.

Différents pays peuvent avoir mis en place des processus spécifiques pour traiter les signalements d’effets indésirables. Pour signaler un effet indésirable lié aux produits Bracco, vous pouvez trouver des contacts spécifiques et des informations en sélectionnant la page "Pharmacovigilance" de votre pays.

I have read and understood the Bracco Privacy Notice regarding the processing of my personal data

I would like to receive communications from Bracco (via email and phone) including invitations to events, educational content, product updates, and information about Bracco services and initiatives. These communications may involve tools to measure engagement and interactions with Bracco’s initiatives.

I consent Bracco Imaging S.p.A. to analyze my professional interests and preferences to personalize communications, scientific updates, educational content, and event invitations, so that the information I receive is more relevant to my professional needs and activities.

Bracco Imaging France traite vos données personnelles aux fins de répondre à votre demande, telle que soumise via le formulaire ci-dessus.

Le traitement de vos données est basé sur l’intérêt légitime de Bracco (en termes d’organisation et de gestion des communications avec les tiers). Les intérêts légitimes poursuivis par Bracco sont mis en balance avec vos intérêts, libertés et droits fondamentaux qui exigent une protection de vos données personnelles. Les intérêts de Bracco ne peuvent prévaloir par rapport aux vôtres.

Tous les champs sont obligatoires. La non-fourniture de vos données peut empêcher la soumission de votre demande, allonger les délais de réponse et/ou empêcher une réponse.

Vos données sont accessibles à Bracco Imaging SpA (maison mère basée en Europe), ainsi qu’aux prestataires (basés en France ou en Europe) en charge de l’hébergement, la gestion et la maintenance du site internet Bracco et de l’outil de gestion de la relation client (outil CRM servant à suivre et traiter les demandes soumises via le formulaire ci-dessus).

Selon l’objet de votre demande, vos données seront transmises au(x) département(s) de Bracco Imaging France en mesure d’y répondre. Le cas échéant, nous vous informerons précisément comment ce(s) département(s) traite(nt) vos données personnelles aux fins de gérer votre demande.

Vos données seront conservées pendant un délai de 18 mois à compter de leur collecte par Bracco. Vous pouvez accéder à vos données, demander leur rectification ou leur effacement, ainsi que demander la limitation de leur traitement. Vous pouvez vous opposer au traitement pour des raisons tenant à votre situation particulière. Vous pouvez exercer vos droits ou demander des précisions relatives à la mise en balance entre les intérêts légitimes poursuivis par Bracco et les vôtres auprès du délégué à la protection des données (DPO): [email protected].

La gestion des notifications d’effets indésirables ou situations particulières de pharmacovigilance diffère d’un pays à l’autre. Pour rapporter un effet indésirable ou une situation particulière, veuillez consulter la page Pharmacovigilance de notre site internet.

Please login to DocCheck
to view our products

Register here Forgot your password?

Le Groupe Bracco est un groupe international de sociétés hautement spécialisées.
Nous sommes une partie active du secteur de la santé et un leader mondial de l’imagerie diagnostique.

  • Nous sommes Bracco
  • Notre portfolio
  • Innovation
  • Connaissances
  • Développement durable
  • Nos histoires 
  • Pharmacovigilance
  • Protection des donnés

Communiquez avec nous!

Via Caduti di Marcinelle 13,
20134 Milan, Italie
Téléphone + 39 02 2177.1

  • Conditions d’utilisation
  • Politique de confidentialité
  • Politique en matière de témoins
  • Impressions
  • for Bracco VPN users

Droit d’auteur Bracco © 2026 | Siège social : Via E. Folli, 50, 20134 Milano, Italy | Capital social 104 000 000 € p.c. | TVA Milan Comp. No d’enregistrement 00825120157 | Milan REA n. 348182