ProHanceMD (gadotéridol)
Quand la stabilité compte1,2,3,4
ProHanceMD (gadotéridol) est une molécule macrocyclique non ionique chélatée à un ion gadolinium, et présente une osmolalité et une viscosité très faibles5.
En raison principalement de sa structure macrocyclique, ProHance possède une grande stabilité in vitro2,3.
En outre, des études cliniques récentes menées chez des patients subissant une arthroplastie totale de hanche ont montré que la rétention de gadolinium dans le tissu osseux était significativement plus élevée chez les patients ayant reçu Omniscan que chez ceux ayant reçu ProHance. Environ 2,5 fois plus de gadolinium est resté dans l’os de la tête fémorale après Omniscan qu’après ProHance4,5.
L’expérience clinique avec ProHance dépasse 15 millions de doses administrées dans le monde6.
ProHanceMD est un agent de contraste RM macrocyclique non ionique à base de gadolinium introduit pour la première fois en 1992. Depuis son lancement, ProHance a établi un solide record de sécurité et d’efficacité avec des millions de doses administrées dans le monde entier7. ProHance présente une stabilité élevée et l’osmolalité la plus faible parmi tous les produits de contraste de sa catégorie, ce qui maximise l’utilité clinique et la confiance diagnostique5.
ProHance est un produit de contraste non ionique qui n’interfère pas avec un certain nombre de tests sériques, y compris la détermination du calcium sérique8.
ProHance offre un faible taux de dissociation et une grande stabilité in vivo, réduisant ainsi le risque d’exposition au gadolinium libre2.
ProHance a une faible viscosité, ce qui réduit la pression pendant les injections sous pression à haut débit5; il offre également un confort d’injection optimal en raison de la faible osmolalité en cas de taux d’injection très élevé, comme dans l’imagerie RM dynamique5.
ProHance présente une grande stabilité en raison de sa haute résistance au chélate.
Une étude in vivo sur des rongeurs a montré que ProHance libère la quantité la plus faible de Gd dans l’organisme par rapport au gadopentétate, au gadodiamide et au gadotérate2.
Gibby et collab. et White et collab. ont montré que ProHance laisse jusqu’à quatre fois moins de gadolinium dans les os humains que le gadodiamide3.
ProHance dispose d’une gamme complète d’options d’emballage, y compris des solutions uniques pour optimiser les protocoles de dosage, réduire le gaspillage de produit de contraste et augmenter l’efficacité opérationnelle.
ProHance est également disponible en grands volumes (disponible sur certains marchés) ce qui augmente la flexibilité de dosage, minimise le gaspillage de produit de contraste et simplifie la gestion des stocks5.
1. Clinical and biological consequences of transmetallation induced by contrast agents for magnetic resonance imaging: a review.
Idée JM, Port M, Raynal I, Schaefer M, Le Greneur S, Corot C.Fundam Clin Pharmacol. 2006 Dec;20(6):563-76. ReEn savoir plus. Erratum in: Fundam Clin Pharmacol. 2007 Jun;21(3):335.
2. Biodistribution of radiolabeled, formulated gadopentetate, gadoteridol, gadoterate, and gadodiamide in mice and rats.
Tweedle MF, Wedeking P, Kumar K.Invest Radiol. 1995 Jun;30(6):372-80.
3. Comparison of Gd(DTPA-BMA) (Omniscan) versus Gd(HP-DO3A) (ProHance®) relative to gadolinium retention in human bone tissue by inductively coupled plasma mass spectroscopy.
White GW, Gibby WA, Tweedle MF.Invest Radiol. 2006 Mar;41(3):272-8.
4. Comparison of Gd DTPA-BMA (Omniscan) versus Gd HP-DO3A (ProHance®) retention in human bone tissue by inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy.
Gibby WA, Gibby KA, Gibby WA.Invest Radiol. 2004 Mar;39(3):138-42.
5. Résumé des caractéristiques du produit – ProHance®
6. Données internes.
7. Données internes Bracco.
8. Gadodiamide administration causes spurious hypocalcemia.
Prince MR, Erel HE, Lent RW, Blumenfeld J, Kent KC, Bush HL, Wang Y. Radiology. 2003 Jun;227(3):639-46.
Veuillez consulter la monographie du produit sur le site Web de Santé Canada :
| Produit | SKU produit | Code interne | Description |
| ProHance Gadotéridol pour injection, 279,3 mg/mL | 111181 | 709925 | 5x10 mL fioles |
| 111182 | 709926 | 5x15 mL fioles | |
| 111183 | 709927 | 5x20 mL fioles | |
| 111178 | 709928 | 5x50 mL bouteilles | |
| 709412 | 709412 | 5x100 mL bouteilles |
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CLAUSE DE NON-RESPONSABILITÉ
Pour tout produit ou type de produit, qu’il s’agisse d’un médicament ou d’un dispositif, référencé sur ce site Web, les médecins doivent lire attentivement la notice du produit, le mode d’emploi ou le manuel d’utilisation avant l’administration au patient pour s’assurer de l’utilisation correcte du produit. Les résumés locaux des caractéristiques des principaux produits d’imagerie Bracco sont disponibles en ligne.
Insuffisance rénale
Des cas de fibrose systémique néphrogénique (FNS) ont été signalés en association avec l’utilisation de certains agents de contraste contenant du gadolinium chez des patients présentant une insuffisance rénale sévère (DFG < 30 mL/min/1,73 m2). Étant donné qu’il existe un risque de FNS avec ProHance, il ne doit être utilisé chez ces patients qu’après un examen attentif. Un traitement par hémodialyse peu de temps après l’administration de ProHance chez les patients en cours d’hémodialyse peut être utile pour éliminer Prohance de l’organisme.
Il n’existe aucune preuve étayant l’instauration d’une hémodialyse pour la prévention ou le traitement de la FSN chez les patients qui ne subissent pas déjà d’hémodialyse.